Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismus aminokyselin, vrozené chyby - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticason furoát - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosní přípravky, kortikosteroidy - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). přípravek avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 13723 bikalutamid - potahovaná tableta - 150mg - bikalutamid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 13723 bikalutamid - potahovaná tableta - 50mg - bikalutamid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1610 klomifen-citrÁt - tableta - 50mg - klomifen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferring pharmaceuticals cz s.r.o., jesenice u prahy array - 10211 triptorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 3,75mg/ml - triptorelin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amdipharm limited, dublin array - 13230 hemihydrÁt kyseliny fusidovÉ - oční kapky, suspenze - 10mg/g - kyselina fusidovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vivax pharmaceuticals, s.r.o., povážská bystrica array - 810 lyofilizovanÝ lactobacillus acidophilus; 2193 estriol - vaginální tableta - 50mg/0,03mg - estriol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastická činidla - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-malá buňka rakovina plic (nsclc)trametinib v kombinaci s dabrafenib je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací braf v600.